Det är en otroligt häftig känsla att vara med och upptäcka något i forskningslaboratoriet, bara för att sedan lyfta in analysen i dagligt bruk, så att det kommer våra patienter till gagn! Jag heter Christofer Juhlin och forskar om att hitta förfinade molekylära verktyg som kan hjälpa oss att förstå hur sköldkörtelcancer uppstår.

I mitt jobb som klinisk patolog vid Karolinska University Hospital i Solna bedömer jag dessa tumörer i mikroskopet varje dag. Forskningsinsatserna riktar jag mot de kvarvarande problem vi möter i den kliniska vardagen - för att bättre förstå vilka tumörer som är potentiellt livshotande, och vilka som är mer eller mindre ofarliga.

Detta är inte alltid möjligt med hjälp av mikroskop, och därför behöver vi arbeta för att hitta markörer som skvallrar om sämre prognos. Dessa markörer kan vara förekomst eller bortfall av viktiga protein i tumörcellerna, alternativt utgörs de av fel i den genetiska koden, s.k. mutationer.
 
Jag arbetar i ett framgångsrikt nätverk tillsammans med professorerna Jan Zedenius och Catharina Larsson vid Karolinska Institutet, och samarbetet har resulterat i flertalet markörer för förbättrad riskbedömning av sköldkörteltumörer, varav vissa har letat sig hela vägen fram i kliniskt bruk.

Inte minst har vi varit med om att upptäcka en mutation i en gen som tros ge tumörerna möjlighet att växa i all oändlighet utan att åldras. Vi har också kopplat denna mutation till en synnerligen hög risk för återfall hos patienter med vissa sorters sköldkörtelcancer. Denna gen analyseras idag rutinmässigt för patienter med dessa cancerformer på Karolinska, och ger alltså viktig information till oss om vilka patienter som löper störst risk för att drabbas av återfall - så att vi kan göra insatser i tid.
 
Fortsätt att stödja Cancerfonden! Utan er hjälp kan vi inte förverkliga alla våra idéer! Utan er, ingen forskning. Tack!

/C. Christofer Juhlin

Text och bild Cancerfonden
Läs mer om årets insamling till Rosa bandet och hur du kan vara med och bidra.